Page 152 - 北京京煤集团总医院第十一届·2023学术年会论文集

北京京煤集团总医院 第十一届·2023 学术年会论文集

排除标准:(1)超过 90 岁的高龄患者；(2)最近三个月内发生心肌梗死、脑梗死或头颅损

伤患者；(3)重大器官不全患者；(4)最近 21 天内出现胃肠或泌尿系统出血情况；(5)收缩压或
舒张压分别大于 180mmHg、110mmHg，治疗之后，没有达到理想目标；(6)最近 30 天内存

在重大手术或外伤情况等。
1.2 方法

对 47 例患者实施一系列脑保护治疗操作，包括降血糖、调血脂、控制血压、抗血小板
聚集、清除自由基等，两组患者出院后，仍然口服阿司匹林进行二期预防。

对照组口服阿司匹林片，每日 100mg，或拜阿司匹林 100mg 联合氯吡格雷 75mg，每日，

不间断治疗 14 天。
实验组在对照组基础上，增加替罗非班注射液，在 200ml 浓度是 0.9%的氯化钠注射液

中加入 12.5mg 替罗非班，以每小时 6-8ml 的速度静脉滴注，一共 41.6 小时，不间断治疗 14
天。

1.3 观察指标
比较两组患者 NIHSS 评分，分数越低，表明神经功能缺损程度越轻；比较两组患者 mRS，

分数越低，表明神经功能恢复越好；比较两组患者不良反应发生情况，关键指标包括感染、

骨折等；比较两组患者治疗效果，总有效率＝显效率＋有效率。
1.4 统计学分析

整理本研究数据应用软件包 SPSS22.0。使用（ x ±s）和(%)分别表示计量资料、计数资
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料，前者检验标准是独立标本 t，后者检验标准是 X 。 当 P＜0.05 时，说明存在统计学差异，
反之，无统计学差异。
2 结果

2.1 2 组患者 NIHSS 评分对比
表 1.2 组患者 NIHSS 的对比（ x ±s，分）
组别 例数 进展时 用药后 7d 用药后 1 个月 用药后 3 个月
实验组 24 6.25±1.56 4.21±1.14 3.17±0.56 2.08±0.45

对照组 23 6.41±2.33 6.33±2.11 5.28±1.87 4.19±1.33
t 0.2777 4.3105 5.2880 7.3485

P 0.7825 0.0001 0.0000 0.0000
2.2 2 组 mRS 评分的对比

表 2.2 组 mRS 评分的对比（ x ±s，分）
组别 例数 进展时 用药后 3 个月
实验组 24 2.46±0.73 1.23±0.21

对照组 23 2.55±0.81 2.44±0.73
t 0.4004 7.7939

P 0.6907 0.0000

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