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北京京煤集团总医院 第十一届·2023 学术年会论文集
2.3 2 组不良反应发生情况
表 3.2 组不良反应发生情况
组别 例数 骨折 肺部感染 肺结核 其他 发生率
实验组 24 0 1 0 0 1(4.16)
对照组 23 1 2 1 1 6(26.08)
X 4.4522
2
P 0.0348
2.4 2 组治疗有效率的对比
表 4.2 组治疗有效率的对比
组别 例数 显效 有效 无效 有效率
实验组 24 15 8 1 23(95.83)
对照组 23 7 10 6 17(73.91)
2
X - - - 4.4522
P - - - 0.0348
3 讨论
据统计,我国年均死于脑血管疾病的患者已经超过 160 万,与缺血性心血管患者相比,
大概是其三倍之多。近几十年,我国快速发展的社会经济,大幅度增加老龄化人口数量,随
之提高人均预期寿命,间接增加缺血性脑卒中患者数量和死亡率 。相关数据表明,城乡居
[3]
民死亡的第一大杀手就是缺血性脑卒中,城市中风死亡率比农村高出很多。进展性缺血性脑
卒中指急性缺血性脑卒中后 6 小时-7 天内加重神经功能缺损程度。在全部中风发病率中的
占比为 22%-40%,同时会增加患者致残率与致死率。因为此病进展速度快,加上很多超出
静脉溶栓时间窗,采取单一作用机制的常规抗血小板药物治疗,无法有效阻止病情恶化和进
展,所以,迫切需要开发新型抗血小板药物阻止脑卒中的进展 。
[4]
研究资料显示,心血管与脑血管疾病的病理基础是动脉粥样硬化,而形成动脉内血栓的
关键环节是血小板活化、粘附与聚集,血小板活化通过各种通路机制参与其中,这些变成抗
血小板治疗药物的潜在靶点。现阶段,阿司匹林、氯吡格和替罗非班是临床常用抗血小板药
[5]
物 。阿司匹林是最古老的药物,已经问世一百多年,属于非淄体抗炎药物,被确定为抗血
小板治疗的金标准。阿司匹林借助对前列腺素环氧酶的抑制作用,避免生成血栓烷
A2(TXA2),这是一种血管收缩剂和血小板聚集激活剂,具有抗血小板聚集的功效。其降低
心脑血管事件发生率已经得到证实,可以作为缺血性脑血管病初级和二级预防的基础药物。
但是,其他研究也表示,在治疗缺血性卒中时,应用阿司匹林治疗的患者中,约有 4%-44%
的患者治疗效果不显著,从而造成卒中不断进展,人们称这种差异性为阿司匹林抵抗。另外,
进展性缺血性卒中迅速发展,很多患者超出溶栓时间窗 4.5 小时,无法提高溶栓治疗的有效
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