Page 213 - 北京京煤集团总医院第十届·2022学术年会论文集
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北京京煤集团总医院 第十届·2022 学术年会论文集
(D2 受体),促进多巴胺的合成和释放,使突触间隙中多巴胺的含量增加,抑制突触前膜
对去甲肾上腺素及 5-羟色胺的再摄取。美利曲辛可以抑制突触前膜对去甲肾上腺素及 5-羟
色胺的再摄取作用,提高了突触间隙的单胺类递质的含量。此外,体内及体外试验表明,该
药对组胺受体有一定的拮抗作用。另外,两者可产生相互拮抗的治疗,使氟哌噻吨美利曲辛
的不良反应少而轻微。
化疗会给患者带来食欲减退、疲乏等不适。已有研究证实氟哌噻吨美利曲辛可改善患者
食欲 [17,18] ,可用于治疗癌痛、功能性消化不良等疾病。本研究中,氟哌噻吨美利曲辛可增加
胃肠道肿瘤化疗患者食欲,促进体重的恢复,减轻化疗恶心呕吐反应,提高患者生活质量。
可能机制是它对胃肠道动力有重要的调节作用,可促进胃肠动力紊乱和内脏感知异常的修
复,可进胃排空,减少化疗药物在胃肠腔的停留等有关 [19] 。综上所述,氟哌噻吨美利曲辛联
合托烷司琼能增加化疗止吐效果,增加患者食欲,改善患者生活质量,不良反应少,值得临
床推广。
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