Page 211 - 北京京煤集团总医院第十届·2022学术年会论文集
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北京京煤集团总医院                                              第十届·2022 学术年会论文集


                                          表 2 两组患者化疗相关急性恶心呕吐比较

                                                                恶心                      呕吐
                          组别                例数
                                                           有效         无效         有效           无效

                         实验组                 30             26          4         19           11

                         对照组                 30             24          6         18           12
                           χ2                                   0.48                   0.071


                           P                                    0.488                  0.791
                   2.3 两组延迟性 CINV 情况比较:实验组治疗延迟性恶心、呕吐疗效优于对照组(表 3),差异

                   有统计学意义(P<0.05)。

                                         表 3 两组患者化疗相关延迟性恶心呕吐比较

                                                                恶心                      呕吐
                          组别                例数
                                                           有效         无效         有效           无效

                         实验组                 30             25          5         24           6

                         对照组                 30             18         12         16           14

                           χ2                                   4.022                   4.8

                           P                                    0.045                  0.028

                   2.4 两组患者食欲、体重情况比较:实验组食欲改善、体重增加比例高于对照组(表 4),差异

                   有统计学意义(P<0.05)。实验组化疗前后 KPS 评分增加和对照组相当(P>0.05)。

                                     表 4 两组患者食欲、体重、KPS 评分改善情况比较

                                                     食欲                体重               KPS 评分
                        组别            例数
                                                 有效       无效       有效       无效        有效       无效

                       实验组             30          8       22       6        24        3        27

                       对照组             30          2       28       1        29        1        29

                         χ2                           4.32             4.043              0.268

                         P                           0.038             0.044              0.605



                   2.5 两组患者不良反应比较:实验组主要不良反应有口干 2 例(6.7%)、头晕 1 例(3.3%),

                   失眠 2 例(6.7%),均为轻度,可耐受,对照组主要不良反应有头晕 1 例(3.3%),便秘 3 例
                   (10%)乏力 1 例(3.3%)  ,差异无统计学意义(P>0.05)。




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