Page 205 - 北京京煤集团总医院第十届·2022学术年会论文集
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北京京煤集团总医院                                              第十届·2022 学术年会论文集


                   (55~310U/L),肌酸激酶同工酶质量法 10.4ng/mL(0.6~6.3ng/ml)。调整治疗:改口服

                   碳酸氢钠片(广州康和药业,国药准字:H44021960 规格:0.5g×100)2 片/次,每日 3 次,

                   碱化尿液,口服果糖二磷酸钠口服液(浙江浙北药业,国药准字:H20083454 规格:10ml:

                   1g×10)10ml/次,每日 3 次,营养心肌治疗 1 周。门诊复查随访肌酸激酶 106U/L(55~

                   310U/L),肌酸激酶同工酶质量法 2.1ng/mL(0.6~6.3ng/ml)。患儿一般情况好,精神、智
                   力、发育、语言、肢体活动均正常。

                   2  讨论

                       流感病毒在病原学分类中属于正粘病毒,为单股、负链、分节段 RNA 病毒。根据其核

                                                        [1]
                   蛋白和基质蛋白,分为甲、乙、丙、丁四型 。目前感染人的主要是甲型流感病毒中的 H1N1、
                                                                     [2]
                   H3N2 亚型及乙型流感病毒中的 Victoria 和 Yamagata 系 。儿童为每年流感的高发人群,乙
                   型流感病毒在儿童急性上呼吸道感染中检出率仅次于肺炎支原体 。本例患儿为 8 岁,符合
                                                                              [3]
                                                       [4]
                   该病的发病人群年龄特点。根据刘珺等 提出的重症流感的诊断标准如下:确诊为流感的患
                   儿,出现一种或一种以上下列情况者为重症病例:①神志改变,反应迟钝、嗜睡、烦躁、惊

                   厥等;②呼吸困难伴(不伴)呼吸增快;③严重呕吐、腹泻,出现脱水表现;④出现少尿、

                   无尿及急性肾损伤;⑤低血压;⑥动脉血氧分压降低或氧合指数(PaO2/FiO2) < 300 mmHg

                   (1 mmHg=0.133 kPa);⑦胸片显示双侧或多肺叶浸润影,或入院 48h 内肺部浸润影增大

                   ≥50%;⑧肌酸激酶、肌酸激酶同工酶等酶的水平迅速增高;⑨原有基础疾病明显加重,出

                   现脏器功能不全或衰竭。本例患儿急性起病,有上呼吸道感染症状,乙型流感病毒阳性,肌
                   酸激酶、肌酸激酶同工酶明显升高,根据重症流感诊断标准,故诊断为重症流感诊断明确。

                   儿童急性良性肌炎该病由  Lundberg 于 1957 年首次提出。多继发于流感病毒感染,常发生于

                   感染后 1~3 天,血清肌酸激酶显著增高,多在 1~5 天内迅速恢复正常,病程短,预后良好,

                             ,
                   无后遗症    [2 5] 。本例患儿乙型流感病毒检测阳性,5 天后检测血肌酸激酶明显升高,对症治
                   疗后复查肌酸激酶及肌酸激酶同工酶下降显著,故重症流感合并儿童急性良性肌炎诊断明

                   确,与相关文献报道一致。

                       儿童急性良性肌炎在临床中发生概率不大,但仍应注意与下列疾病相鉴别:(1)自身

                   免疫性肌炎:也称特发性炎症性肌病,其中包括皮肌炎(dermatomyositis,DM)、多发性肌

                   炎 ( polymyositis,PM)、包涵体肌炎(inclusion body myositis,IBM) 等        [6] 。目前病因不明,

                   主要表现为肌痛、肌肉无力,血清肌酶升高,但其病程多迁延,伴有血清自身相关抗体阳性

                   [7] 。 ( 2)横纹肌溶解症:是药物或剧烈运动等诱因后,骨骼肌急性损伤导致细胞内肌红蛋白

                   释放进入血液,亦可出现肌肉酸痛、血肌酸激酶升高等表现,但其经典的三联征为肌肉疼痛、

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