Page 201 - 北京京煤集团总医院第十届·2022学术年会论文集
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北京京煤集团总医院                                              第十届·2022 学术年会论文集


                   120mg,每周用药 3 次,持续用药 3 个月。

                   1.3 观察指标

                       对比两组患者治疗效果、血清指标、不良反应,进行对比分析。治疗效果:显效:血红

                   蛋白水平较治疗前增加≥20g/L 或 8 周时达到减量标准;有效:血红蛋白水平较治疗前增加

                   10~19 g/L 或 8 周时达到维持目标;无效:血红蛋白水平较治疗前增加<10 g/L 或低于治疗
                   前。血清指标:抽取静脉血,测量两组患者治疗前后的血红蛋白、红细胞水平。

                   1.4 统计学方法

                                                          2
                        使用 SPSS 20.0 分析,计数资料用 X 检验,用%表示,计量资料用±表示,采用 T 检
                   验,组间比较,差异显著性水平均为:P<0.05。

                   2  结果

                   2.1    两组患者治疗有效率调查结果

                       研究组治疗有效率高于参照组,P<0.05,差异有统计学意义。如表 1。

                                            表 1:两组患者治疗有效率结果(n/%)

                        组别             n            显效           有效            无效           有效率
                       研究组             40      22(55.00%)  16(40.00%)  2(5.00%)  38(95.00%)
                       参照组             40      17(42.40%)  15(37.50%)  8(20.00%)  32(80.00%)

                        X 值            /             /             /             /          4.1143
                         2
                        P 值            /             /             /             /          0.0430

                   2.2    两组患者血清学指标比较

                       研究组治疗后血红蛋白水平、红细胞水平均优于参照组,P<0.05,差异有统计学意义。

                   如表 2。

                                            表 2:两组患者血清学指标比较(X±S)

                                           血红蛋白水平(g/L)                     红细胞水平(*10 /L)
                                                                                           12
                      组别         n
                                         治疗前              治疗后              治疗前             治疗后
                     研究组        40      92.65±4.84      121.56±5.64       2.37±0.21       3.78±0.18

                     参照组        40      92.43±4.71      115.45±5.32       2.32±0.19       3.32±0.17

                      X 值        /       0.6784           5.0945           0.3423          4.5688
                        2
                       P 值       /       0.5413           0.0000           0.7856          0.0000



                   2.3    两组患者不良反应比较果

                       研究组不良反应发生率更低,与参照组比较,差异 P<0.05,有统计学意义。如表 3。



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