Page 201 - 北京京煤集团总医院第十届·2022学术年会论文集
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北京京煤集团总医院 第十届·2022 学术年会论文集
120mg,每周用药 3 次,持续用药 3 个月。
1.3 观察指标
对比两组患者治疗效果、血清指标、不良反应,进行对比分析。治疗效果:显效:血红
蛋白水平较治疗前增加≥20g/L 或 8 周时达到减量标准;有效:血红蛋白水平较治疗前增加
10~19 g/L 或 8 周时达到维持目标;无效:血红蛋白水平较治疗前增加<10 g/L 或低于治疗
前。血清指标:抽取静脉血,测量两组患者治疗前后的血红蛋白、红细胞水平。
1.4 统计学方法
2
使用 SPSS 20.0 分析,计数资料用 X 检验,用%表示,计量资料用±表示,采用 T 检
验,组间比较,差异显著性水平均为:P<0.05。
2 结果
2.1 两组患者治疗有效率调查结果
研究组治疗有效率高于参照组,P<0.05,差异有统计学意义。如表 1。
表 1:两组患者治疗有效率结果(n/%)
组别 n 显效 有效 无效 有效率
研究组 40 22(55.00%) 16(40.00%) 2(5.00%) 38(95.00%)
参照组 40 17(42.40%) 15(37.50%) 8(20.00%) 32(80.00%)
X 值 / / / / 4.1143
2
P 值 / / / / 0.0430
2.2 两组患者血清学指标比较
研究组治疗后血红蛋白水平、红细胞水平均优于参照组,P<0.05,差异有统计学意义。
如表 2。
表 2:两组患者血清学指标比较(X±S)
血红蛋白水平(g/L) 红细胞水平(*10 /L)
12
组别 n
治疗前 治疗后 治疗前 治疗后
研究组 40 92.65±4.84 121.56±5.64 2.37±0.21 3.78±0.18
参照组 40 92.43±4.71 115.45±5.32 2.32±0.19 3.32±0.17
X 值 / 0.6784 5.0945 0.3423 4.5688
2
P 值 / 0.5413 0.0000 0.7856 0.0000
2.3 两组患者不良反应比较果
研究组不良反应发生率更低,与参照组比较,差异 P<0.05,有统计学意义。如表 3。
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