Page 218 - 北京京煤集团总医院第十一届·2023学术年会论文集

北京京煤集团总医院 第十一届·2023 学术年会论文集

免疫组化是诊断 AITL 的重要依据，肿瘤细胞常表达 T 细胞共同抗原 CD3 、CD4，且

表达滤泡辅助性 T 细胞标记： CXCL13、CD10、BcL-6，本文 4 例均表达 CD3、CD4、CXCL13，

3 例表达 bcl-6，2 例片状表达 CD10，1 例灶状表达 CD10（见图 1）。检索文献中报道免疫组
化病例共计 170 例，均表达 CD3，CXCL13、CD10、bcl6 及 Ki-67 表达情况详见表 1。

表 1 654 例 AITL 患者临床特点及免疫表型

指标 男 女 LDH CD3 CXCL13 CD10 BCL-6 Ki-67≧50%

目标病例 371 283 364 174 93 106 123 92

统计病例 654 654 644 174 145 172 144 135

占比 56.7% 43.3% 56.5% 100% 64.1% 61.6% 85.4% 68.1%

图 1 病理形态及免疫组化

A B C

D E F

A：肿瘤细胞及背景细胞 B：树枝状血管 C：CXCL 13 D: CD3 E： CD10 F： bcl-6

5. 讨论

AITL 属于少见病，发病机制仍在探索中，但机制仍不明确。患者的年龄大部分为 50-70

之间，中位发病年龄为 59-65 岁，男女发病比例大致相等 [23] ，本文 4 例患者均大于 60 岁，

均为男性。结合文献复习，大于 60 岁的男性有稍高比例的患病风险。

患者临床表现缺乏特异性，常为无痛性淋巴结肿大，本文报道的4例患者均有淋巴结肿

大，1例自行发现，3例因发热就诊发现，早期病人容易忽略。文献报道多达一半的患者在诊

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