Page 18 - 北京京煤集团总医院第十一届·2023学术年会论文集

北京京煤集团总医院 第十一届·2023 学术年会论文集

症状性颅内动脉狭窄支架植入的安全性及有效性研究

尹贵荣，顾启亮（北京京煤集团总医院）
【摘要】目的：分析支架植入治疗症状性颅内动脉狭窄的安全性及有效性。方法：该研究对

象为症状性颅内动脉狭窄患者，入院时间均在 2020.09 月至 2022.11 月，入选例数共 102 例，
使用随机数字表法进行分组，分为对照组（标准内科药物治疗，n=50）与实验组（Neuroform

EZ 支架植入治疗+药物治疗，n=52）。对比两组的神经功能恢复情况、不良事件及经颅彩色

多普勒超声（TCCD）检查狭窄情况。结果：在 NIHSS 评分、MRS 评分及不良事件发生率
方面，实验组低于对照组（P＜0.05）。在血管狭窄加重及支架后再狭窄的发生率上，两组

对比无显著差异（P＞0.05）。结论：Neuroform EZ 支架植入治疗症状性颅内动脉狭窄患者
的效果确切，有利于促进神经功能的恢复，临床可进一步推广应用。

【关键词】症状性颅内动脉狭窄；Neuroform EZ 支架植入治疗；神经功能；安全性
症状性动脉粥样硬化性颅内动脉狭窄(sICAS)在临床较为常见，是指已经出现临床症状

的颅内动脉狭窄，临床上表现为失语、偏瘫、反复短暂性脑缺血发作、头晕等症状，且容易
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复发，对身体健康及生命安全构成极大威胁 。对于症状性颅内动脉狭窄患者，临床侧重于
对症支持、药物治疗，但远期效果不理想。随着神经介入技术的发展，血管介入成为症状性

颅内动脉狭窄的治疗手段之一，但尚未明确最佳治疗方式。鉴于此，该研究以 102 例症状性
颅内动脉狭窄患者为例，分析 Neuroform EZ 支架植入治疗后的有效性及安全性，详细报告

如下。
1 对象和方法

1.1 对象

该研究开展时间在 2020.09 月至 2022.11 月，研究对象为症状性颅内动脉狭窄患者，入
选对象共 102 例，随机分为 2 组。对照组（n=50）中男 28 例、女 22 例；年龄区间范围在 42

岁~78 岁，平均（60.35±8.42）岁；21 临床表现：急性缺血性卒中 31 例，短暂性脑缺血发作
19 例；狭窄部位：颈内动脉末端 16 例，大脑中动脉 13 例，椎动脉颅内段 11 例，基底动脉

10 例。实验组（n=52）中男 30 例、女 22 例；年龄范围在 41 岁~81 岁，平均（59.47±8.63）
岁；临床表现：急性缺血性卒中 30 例，短暂性脑缺血发作 22 例；狭窄部位：颈内动脉末端

17 例，大脑中动脉 14 例，椎动脉颅内段 11 例，基底动脉 10 例。对比两组的各项资料无显

著差异（P＞0.05）。
纳入标准：依据 2019 年急性缺血性脑卒中诊治指南中，符合《症状性动脉粥样硬化性

颅内动脉狭窄中国专家共识》；DSA 证实为颅内大血管重度狭窄患者纳入研究：①临床存在

缺血性脑血管病症状与定位体征；②经 DSA 证实为颈内动脉末端、大脑中动脉、椎动脉颅
内段、基底动脉重度狭窄，狭窄率>70%；③改良 Rankin 量表（modified Rankin scale，mRS）

<3 分；④患者或家属签署知情同意书；⑤除外手术禁忌症。

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