Page 116 - 北京京煤集团总医院第十届·2022学术年会论文集

北京京煤集团总医院 第十届·2022 学术年会论文集

严重意识障碍患者；（4）出现其他严重并发症患者。根据是否使用去乙酰毛花苷注射液及

联合去乙酰毛花苷注射液和胺碘酮分为单药组（n=45）和联合用药组（n=45）。单药组急诊

危重症主症类型：急性左心衰 30 例，恶性心律失常 10 例，心肌病 5 例；联合用药组急诊危
重症主症类型：急性左心衰 26 例，恶性心律失常 12 例，心肌病 7 例。

1.2 方法
单药组患者予以去乙酰毛花苷注射液（厂家：上海旭东海普药业有限公司；国药准字

H31021178，规格：2ml：0.4mg*2 支），该药物需要与 5%葡萄糖注射液稀释后进行注射，

首剂 0.4～0.6 mg(1～1.5 支)，根据治疗效果以后每 2～4 小时可再给 0.2～0.4 mg(0.5～1

支)，总量 1～1.6 mg(2.5～4 支）。

联合用药组患者予以去乙酰毛花苷注射液和胺碘酮治疗，去乙酰毛花苷注射液用法用量

同单药组相同，胺碘酮（生产厂家：赛诺菲安万特制药有限公司；国药准字：H19993254；

规格：0.2g*10s），静脉注射胺碘酮建议留置中心静脉导管，先给予胺碘酮 150mg 加入 5%

葡萄糖注射液 100ml 中治疗，推注时间要大于 10min， （ 15mg/min），之后使用微量静脉泵

以 1.0mg/min 注射速度持续泵入，对于心律失常较为严重的患者，需要在微量静脉泵注射 6h

后将注射速度改变为 0.5mg/min 持续泵入。

1.3 观察指标

（1）对比两组治疗前和治疗后心功能指标：采用彩色多普勒超声仪进行检测，检测左

心室射血分数（LVEF）和左心室舒张末期内径（LVEDD）。
（2）对比两组治疗后不良反应：包括恶心、呕吐、心动过速和心动过缓、失眠等。

（3）对比两组治疗后临床疗效变化：显效为部分患者恢复窦性心律，心室率得到控制，

胸闷、气促等现象明显改善，未见疾病复发症状；有效为心律失常得到改善，心室率得到恢

复，气促、心悸等临床症状得到改善。无效为心律失常症状没有任何改善，心室率未见改善，

气促、心悸症状没有好转，病情有反复趋势。

1.4 统计学分析

2
采用 SPSS25.0 软件对研究数据进行统计整理，计数资料以百分比表示，用 X 对其结果
进行检验；计量资料以平均数±标准差表示，用 t 对其结果进行检验。以 P<0.05 为判断统计

学意义的标准。

2. 结果

2.1 对比两组治疗前和治疗后心功能指标

治疗前 2 组生化分析指标无明显差异（P＞0.05），治疗后联合用药组检测 LVEF 高于

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