Page 43 - 西部内镜快讯-2022年7-8月刊
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        为诊断NENs的重要检查手段, CT作为常规检查应用广泛,MRI通常在T1加权像
 瘤 。 免疫组 化:胰腺: CK(+),Syn(+),CgA(+),CD56(+),Ki-675%(+),CD20(-
        上呈现低信号,在T2加权像上呈现高信号强度。EUS对胰腺内分泌肿瘤诊断及鉴
 ),CD3(-)。肝脏:CK(+),Syn(+),CgA(+),CD56(+),Ki-67  5%(+),CD20(-),CD3(-)。
        别诊断具有重要作用,其超声声学特征包括:1)类圆形或椭圆形低回声包块,
 诊断:胰腺神经内分泌瘤伴肝转移。治疗经过:患者胰腺神经内分泌瘤诊断明确,
        边界相对清晰;2)<2cm的病灶内部回声均质,较大病灶内部可出现液化坏死;
 现已出现肝脏多发转移,已无根治性手术机会,遂予以经股动脉穿刺肝动脉栓塞
        3)彩色多普勒显示点片状丰富血供,或病灶周边环形血供。神经内分泌肿瘤最
 治疗,待介入治疗后肿瘤体积缩小再行手术治疗,同时于术后予以奥曲肽微球粉
        终的诊断需要依靠病理学检查,EUS引导下的细针吸取活检通常可以提供胰腺内
 针  20mg/4w  肌肉注射治疗。随访:出院后未诉不适,拟于一月后行第二次介入
        分泌肿瘤的非手术组织学诊断,如合并转移灶和原发灶鉴别存在困难时,可针对
 栓塞治疗以及奥曲肽微球粉针肌肉注射治疗。
        转移灶和原发灶同时完成穿刺活检术。
    3.概念延伸
           神经内分泌肿瘤病理诊断要点包括:首先通过对神经内分泌标志物突触素
    神经内分泌瘤(neuroendocrine  neoplasm,NEN)是起源于分布全身的
        (Synaptophysin,Syn)和CgA的免疫染色确定肿瘤是否为神经内分泌肿瘤,
 神经内分 泌细胞的 少见肿瘤 , 其中以 胃肠胰神 经内分泌 肿 瘤
        其次根据肿瘤的增殖活性明确肿瘤的分级。肿瘤的增殖活性通过核分裂象数或
 (gastroenteropancreatic  neuroendocrine  neoplasm,GEP-NEN)最常见。
        Ki-67阳性指数进行评估。按照肿瘤的增殖活性将胃肠胰神经内分泌肿瘤分级为:
 根据分化程度,NEN分为分化良好的神经内分泌瘤(neuroendocrine  tumor,
        G1(低级别,核分裂象数1/10高倍视野或Ki-67指数≤2%)、G2(中级别,核
 NET)和分化交叉的神经内分泌癌(neuroendocrine carcinoma,NEC)。
        分裂象数2~20/10高倍视野或Ki-67指数3%~20%)、G3(高级别,核分裂象
    GEP-NEN分为无功能性和有功能性肿瘤,大多数GEP-NEN为无功能性肿瘤,
        数>20/10高倍视野或Ki-67指数>20%)。在上述基础上,胃肠胰神经内分泌肿
 患者可多年甚至终身无症状,多在健康体格检查时被偶然发现;或表现为肿块压
        瘤病理分类如下:(1)神经内分泌瘤(NET)是高分化神经内分泌肿瘤,分级
 迫引起的症状和肿瘤转移征象,尤以肝转移多见。胰腺是功能性GEP-NEN的最
        为G1和G2。(2)神经内分泌癌(NEC)是低分化高度恶性肿瘤,分级为G3。
 好发部位。无功能性胰腺NEN虽然会分泌血清嗜铬粒蛋白(chromogranin,
        (3)混合性腺神经内分泌癌(mixedadenoendocrinecarcinoma,MANEC)
 CgA)、降钙素、神经降压素等,但不会产生特异临床症状;功能性胰腺NEN可
        是一种特殊类型的神经内分泌癌,形态学上包括腺癌和神经内分泌癌两种成分,
 分泌具有不同生理功能的激素,可以分泌多种多肽激素,包括胰岛素、胃泌素、
        两种成分的任何一种至少占30%。
 胰高血糖素和血管活性肠肽,导致临床综合征。50%-75%  胰腺神经内分泌肿瘤
           对于非转移性神经内分泌瘤的治疗,以内科手术及内镜下局部切除为主;对
 是无功能的,最常见的临床表现是腹痛(35-78%)  、体重减轻(20-35%)和厌食和
        于进展期的肿瘤患者,部分也可以通过外科减瘤手术进行姑息治疗;对于只有肝
 恶心(45%);胰腺内分泌肿瘤最常见的转移部位是肝脏, 32%-73% 病例在诊断时
        脏转移的患者,可选择针对肝脏转移病灶的的局部治疗,包括各种消融、肝动脉
 已发生转移。
        栓塞,放射性粒子植入、甚至肝移植;对于转移性神经内分泌肿瘤也可以应用核
    临床诊断包括肿瘤标志物诊断、影像学检查和病理分级诊断。CgA是目前最
        素标记的生长抑素类似物进行肽受体介导的放射性核素治疗,简称PRRT治疗
 有价值的神经内分泌肿瘤的通用标志物。此外,功能性神经内分泌肿瘤还可以通
        (PeptideRadioReceptorTherapy,PRRT)。
 过检测其分泌的特殊激素来提示诊断;影像学检查对临床分期具有重要意义,除
           神经内分泌肿瘤预后的影响因素包括肿瘤大小、发病部位、分级、分期等。
 了传统超声、CT、MRI、18F-FDG PET/CT等检查外,生长抑素受体显像已经成
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