Page 336 - 北京京煤集团总医院第十届·2022学术年会论文集

北京京煤集团总医院 第十届·2022 学术年会论文集

时 CA125 可通过抑制单核细胞、自然杀伤细胞、B 细胞的活化, 阻碍机体免疫突触的形成,

进而导致肿瘤细胞免疫逃逸, 从而加快卵巢癌病情恶化。卵巢癌患者机体内炎性介质水平异

常增高,导致机体正常细胞受损使血小板过度激活,进而导致血小板与淋巴细胞比例紊

乱,PLR 水平上升，机体癌细胞的增殖、转移速率增加 [17] 。此外, 卵巢癌患者机体内淋巴细

胞水平偏低, 机体细胞及体液免疫紊乱, 从而导致 PLR 水平上升。
有学者发现，CA125 及 PLR 水平可反映卵巢癌患者体内癌细胞的浸润、黏附情况 [18] 。

在本研究中，FIGO 分期Ⅲ期+Ⅳ期组 CA125 及 PLR 水平明显高于Ⅰ期+Ⅱ期组，低分化组、

中分化组患者 CA125 及 PLR 水平明显高于高分化组，且低分化组明显高于中分化组，说明

CA125 及 PLR 的表达水平与卵巢癌的病理特征息息相关。随着卵巢癌病理分期的加深及分

化程度的降低，CA125 及 PLR 水平逐渐上升，在一定程度上提高了癌细胞的浸润程度，从

而导致卵巢上皮细胞的分化障碍，且影响了癌细胞与淋巴组织的黏附。此外，本研究采用

ROC 曲线检测 CA125 及 PLR 早期诊断卵巢癌中的应用价值，发现 CA125 及 PLR 早期诊断

卵巢癌的 AUC 值分别为 0.873、0.832，诊断效能较好。朱姝等 [19] 研究发现,血清人附睾蛋白

4(HE4) 、CA125 在卵巢癌诊断中均具有较高的预测价值, 结果与本研究类似。

综上所述，CA125 及 PLR 水平在卵巢癌患者中明显升高，随着卵巢癌病情恶化，其水

平进一步升高。CA125 及 PLR 在卵巢癌早期诊断中具有一定的诊断效能。

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