Page 277 - 北京京煤集团总医院第十届·2022学术年会论文集
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北京京煤集团总医院                                              第十届·2022 学术年会论文集


                   (regulated upon activation normal T cell, RANTES/CCL5),  干细胞因子(stem cell factor, SCF),

                   基质细胞衍生因子-1α(stromal cell derived factor-1α, SDF1α/CXCL12),  肿瘤坏死因子-α(tumor

                   necrosis factor-α, TNF-α),  肿瘤坏死因子-β/淋巴毒素 α(TNF-β/lymphotoxin α, LTA),  胎盘生长
                   因子-1(placental growth factor-1, PIGF-1),  血管内皮生长因子 A(vascular endothelial growth


                   factor A, VEGF-A)  、干扰素诱导蛋白 10(IP-10/CXCL10)、白血病抑制因子(LIF)、单核
                   细胞趋化蛋白 1(MCP-1/CCL2)、巨噬细胞炎性蛋白 1α (米普-1α/CCL3),MIP-1β/四氯化

                   碳,β-神经生长因子(β-NGF)、血小板衍生生长因子 BB(PDGF-BB)、胎盘生长因子(PLGF)、

                   活化后调节的正常 T 细胞(RANTES/CCL5)、干细胞因子(SCF)、基质细胞衍生因子-1α

                   (SDF1 型 α/CXCL12),肿瘤坏死因子-α(肿瘤坏死因子-α),  肿瘤坏死因子-β/淋巴毒素 α (胎

                   盘生长因子-1(PIGF-1)、血管内皮生长因子 A(VEGF-A)

                   1.3  统计学处理

                       使用 SPSS 统计软件(version 22; IBM/SPSS, Chicago, IL)进行数据分析。定量的数据使

                   用均数标准差报告采用均值±标准差形式,实验组和对照组值之间数据比较采用独立样本 t

                   检验。P<0.05 为有显著差异。

                   2   结果

                   2.1  一般资料

                       本研究纳入 IP 11 例患儿(20 只眼),所有患儿均为女性,患儿的一般情况见表 1。其

                   中出生胎龄 38~40 周,平均出生胎龄(39.1±0.8)周。出生体重 2800~3700 g,平均出生体
                   重(3272.7±301.9)g。IP 组中 4 例患儿行基因检测存在 NEMO 基因致病基因阳性。对照组

                   8 名患儿(15 只眼),其中 5 名男性,3 名女性,其中出生胎龄 36~40 周,平均出生胎龄

                   (38.4±0.8)周。出生体重 2650~3800 g,平均出生体重(3119.8±319.6)g。

                   2.2  全身和眼部检查

                       IP 患儿典型的皮肤表现分为 4 期,即红斑水疱期、疣状皮疹期、色素沉着期和萎缩期。

                   本组所有患儿均出现 1 种或同时存在多种典型的皮肤表现。典型的视网膜病变包括:视网膜

                   缺血伴周边部无血管区 20 只眼,视网膜血管迂曲、扩张 13 只眼,视网膜血管白线状改变  7

                   只眼,视网膜新生血管形成  20 只眼,视网膜纤维增值膜 5 只眼。典型病例见图 1。

                   2.3  房水多因子检测

                       共收集 20 例 IP 患者和 15 例对照组 35 例房水标本。我们对前房水细胞因子水平的分析

                   显示,发现 IP 组的有 5 种细胞因子的浓度比对照组显著增高(表 2),分别是 IL-6、IL-7、

                   IL-8、PLGF,VEGF-A,具体见表 2。其余因子与对照组相比未发现差异。

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